礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期数据分析达主要终点

礼来4月20日坚称，试验性用药物Ixekizumab运用于知名型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期试验性达主要终点，以降至ACR 20叛离的症状比例作为指标，试验性证明该用药物优于疗效。礼来负责海洋生物用药物开发设计的高级总经理Ware批评家称，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab有可能有潜力帮助人们去牵制这一启发性的病症。”

这项SPIRIT-P1研究课题的人会为既往接受过用以改善病情恶化的抗风湿海洋生物制剂化疗的症状，他们接受两种不同Ixekizumab给药物方案中的一种方案或疗效顺利完成化疗。礼来指出，顺利完成试验性的所有症状其PsA需要获取肺癌，知名型病症至少已频发6个月。

此外，Ixekizumab化疗组症状首先以该用药物是从剂量顺利完成化疗，随后用两种给药物方案中的其中一种顺利完成化疗，同时，选取艾伯维的择美乐（阿达木单抗）作为与疗效相比的阳性对照。

礼来指出，对于两种给药物方案，接受Ixekizumab化疗的症状与疗效组症状相比，PsA体征显示出明显改善。礼来补充称，与疗效相比，Ixekizumab化疗诱发的不顺惨案频发所部极为频繁，但与Ixekizumab相关的最相似不顺惨案与先前后期研究课题的结果明确，而严重不顺惨案频发所部及因不顺惨案导致的暂停所部在整个研究课题组中是均衡的。

该公司坚称，这项试验性的详述结果将递交到未来会的科学决议上发布新闻，并在同行评议的期刊上发表。礼来进一步指出，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab运用于患PsA漫长三年的症状的有效性和安全性。

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撰稿： fuchengyi