XenoPort 日本公司的银屑病药剂虽然在中期阶段普遍性分析获取部分取得成功,但其展示出出胃肠道相关的副作用显现出风险很高。该日本公司通过一个电话但会议公布了分析结果,称有三分之一的症状因为副作用放弃外科手术,该日本公司股价在经历香港交易所前所 19% 的涨后在常规交易显现出大幅下跌。
该日本公司坚称,在该药剂 XP23829 的试验,药剂第一组慢普遍性肌肤结核病症状显现出腹泻的副作用是 22-40%,而阿司匹林第一组则为 15%。日本公司称,胃肠道事件,其中包括羞耻,腹泻,发烧等,是最常见的副作用。
Cowen 日本公司的分析师 Schmidt 对此文章称,XenoPort 似乎能够推波助澜原有的标准银屑病外科手术药剂,但应该中断消耗依赖于的水资源。分析师称,对比其它药剂,XP23829 的展示出并没有特别的战术上,如这是 Celegene 日本公司去年审批的银屑病药剂 Otezla,以及 Tecfidera 日本公司的原发普遍性硬化症药剂。
XenoPort 日本公司坚称,预定将在本年开始中后期临床试验,并将在全球范围内寻求合作父子关系,加快该口服药剂的发展。
银屑病是最普遍的自身普遍性结核病结核病之一,但却根本无法外科手术,症状的肌肤但会水泡,描绘出红色与银色的鳞片状,肌肤上或疼痛。根据澳大利亚国立卫生分析院的推估,这种结核病但会阻碍 2.0-2.6% 的澳大利亚人口,而埃及人的存活率更高。大约 15% 的银屑病症状最终可能但会发展为银屑病普遍性腿部炎,或其他腿部问题。
XenoPort 坚称,800 mg 和 400 mg 两种低剂量的药剂可以降低银屑病的严重程度。
澳大利亚食品和药剂管理局在今年初审批了帕利的镇静剂 Cosentyx 运用于外科手术银屑病。礼来正在研发的药剂 Ixekizumab 也运用于外科手术这种结核病。加拿大的 Valeant 制药日本公司购置了阿斯利康的中后期阶段普遍性银屑病药剂 brodalumab 的营销使用权,安进日本公司曾在五月放弃了该药剂。
XenoPort 日本公司股票在纳斯达克一天中的交易额下降 25%,至其今年最低点的 5 美元。
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