礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱类风湿性，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）常用未给与过疗程的非放射性轴性骨盆皮肤病（nr-axSpA）病征，在III期临床实验COAST-X中所大幅提高所有主要次要终点。根据该实验结果，该母公司方案今年在nr-axSpA疗程上给予Taltz的监管机构同意。Lilly总裁Christi Shaw华尔街日报道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz被选为第一个在英美两国获批常用疗程nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过非同着有所改善nr-axSpA的临床表现和症状，从而大幅提高了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个小时点都大幅提高了主要的次要目标，包括有所改善强直性骨盆炎哮喘活动评分（ASDAS）和巴斯强直性骨盆炎哮喘活动（BASDAI），以及大幅提高偏高哮喘活动病征数目（ASDAS <2.1）。礼来母公司说明，Taltz在COAST-X的相容性与先前报道的初期分析"一致"，没有检测到新的安全问题。Taltz于2016年在英美两国给予同意常用疗程中所度至重度斑纹状银屑病病征，于2018年获批了Taltz 的附加升级，常用疗程生殖器周围的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文系罗斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！