礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究课题达主要终点

礼来4翌年20日表示，试验车口服Ixekizumab用作热衷型式银屑病开放性关节炎(PsA)的一项3期试验车达主要终点，以达到ACR 20叛离的病变比例作为量化，试验车验证该口服优于抗抑郁毒药。礼来负责生物口服产品开发的低级执行官Ware评论者说是，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab可能有创造力尽力人们去抗衡这一吸引力的哮喘。”

这项SPIRIT-P1分析的人脑为既往给与过用意改善病情的抗风湿生物制剂用毒药的病变，他们给与两种有所不同Ixekizumab给毒药建议中的一种建议或抗抑郁毒药来进行用毒药。礼来指出，直接参与试验车的所有病变其PsA需要得到确诊，热衷型式哮喘非常少已发生6个翌年。

此外，Ixekizumab用毒药第一组病变首先以该口服都是在剂量来进行用毒药，随后用两种给毒药建议中的其中一种来进行用毒药，同时，选择艾伯维的修多多（阿达木他汀）作为与抗抑郁毒药相对来说的阳开放性对照。

礼来指出，对于两种给毒药建议，给与Ixekizumab用毒药的病变与抗抑郁毒药第一组病变相对来说，PsA先兆显示出明显改善。礼来补充说是，与抗抑郁毒药相对来说，Ixekizumab用毒药其会的经常性血案致死率更加经常开放性，但与Ixekizumab相关的最常用经常性血案与此前前期分析的结果相反，而严重经常性血案致死率及因经常性血案引起的中止率在整个分析第一组中是互补的。

该母公司表示，这项试验车的详细结果将草拟到将会的现代科学会议上发布，并在随行初审的季刊上撰写。礼来进一步指出，SPIRIT-P1还将赞赏Ixekizumab用作患PsA长达三年的病变的有效开放性和安全开放性。

查看复用地址

编辑： fuchengyi